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上海程斯智能科技有限公司

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  • 经营模式:

    制造商

  • 荣誉认证:

          

  • 注册年份:

    2015

  • 主     营:

    从事智能科技、电子科技领域内的技术咨询、技术开发、技术转让、技术服务,电子产品、电子元器件、仪器仪表、汽车用品、计算机硬件、机电设备及配件、塑料制品、金属材料、金属制品、不锈钢制品批发、零售,机电设备及配件加工(限分支机构经营)、维修,计算机软件研发。

  • 地     址:

    上海市奉贤区庄行镇东街265号36幢2127室

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防护服合成血液穿透测试仪
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产品: 浏览次数:93防护服合成血液穿透测试仪 
品牌: Sincerity
单价: 面议
最小起订量:
供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 2 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2023-10-12 11:47
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详细信息
  • 加工定制:是
  • 型号:程斯
  • 规格:台
  • 适用范围:测试仪

防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定,以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体(用Phi-X 174抗菌素测试)、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法;ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途:

防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验,目视检查材料上合成血液的穿透情况。

 

产品特点:

1、仪器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 气压的气源对试样持续加压,不受试验场所空间限制。

2、仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。

3、使用加压介质:压缩空气。

4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅。

5、正方形金属阻滞网:开放空间 ≥50% ;在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。

6、数显计时器,精度±1 1 秒。

7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。

8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。

 

技术参数:

1、压力技术指标压力点: 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa

2、试样尺寸: 75mm × 75mm ,

3、受压力面积: 28.27 平方厘米

4、电源: AC220V , 50Hz , 100W

 

 

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