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济南加泽净化科技有限公司

普通会员

  • 企业类型:

    企业单位

  • 经营模式:

    制造商,服务商

  • 荣誉认证:

        

  • 注册年份:

    2015

  • 主     营:

    净化车间

  • 地     址:

    济南市天桥区无影山中路153号

网站公告
1、专业承建各种A、B、C、D净化级别(百级、千级、万级、十万级)、工艺要求、平面布局的净化厂房。 2、专业承建GMP厂房净化工程、药厂洁净工程、食品厂洁净工程、饮用水厂灌装车间洁净工程、SC车间净化工程。 3、专业制作、安装洁净风淋室、层流罩、传递窗、净化工作台等净化产品。 承接各类企业化验室规划、设计、施工。产品包括实验台,通风柜,药品柜及周边设备,主要面向化工,制药,环保,医院,食品,科研机构及高等院校等。
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济南化妆品净化工程-日化行业无尘洁净室工程
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产品: 浏览次数:97济南化妆品净化工程-日化行业无尘洁净室工程 
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有效期至: 长期有效
最后更新: 2022-10-03 14:28
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详细信息

化妆品-日化品生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染。加泽净化科技建议化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在*低处设置洁净地漏。

采用空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。

生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。

含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。

化妆品洁净室工程参数要求:

换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;百级操作台断面风速0.25-

0.35m/s。

化妆品厂房与设施要求:

企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.

生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.

厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.

原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,半成品储存,分装,成品包装等工序是否分开设置.

生产过程中易产生粉尘或者使用有害,易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备,是否具备相应的卫生,安全措施

.

厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施.

生产区地面是否平整,耐磨,防滑,无毒,不渗水,不积水,便于清洁和消毒.

车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒.是否有适宜的防水层高度.

生产区是否有良好的通风设施和消毒设施.进入生产区的新风是否经过过滤处理措施.


进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理.

进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区).

除卫生部化妆品检验规定中不需微生物项目检查的产品类别及其他特殊情况外,化妆品生产的制作,半成品储存,分装,成形,内包材及

清洁容器具的*后一次精洗,储存是否在洁净室(区)进行.

洁净室(区)的温度和相对湿度是否与化妆品生产工艺要求相适应,无特殊要求时,温度是否控制在18-26℃,相对湿度是否控制在

45%-65%.

洁净室(区)的窗户,顶棚及进入室内的管道,风口,灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封.

洁净室(区)的内表面是否平整光滑,无裂缝,接口严密,无颗粒物脱落,耐受清洗和消毒.

洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施,便于清洁.

生产区内是否使用无脱落物,易清洗,易消毒的卫生工具,其存放地点是否对物料,半成品,成品造成污染,并限定使用区域.

生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间.

更衣室,休息室,浴室及厕所的设置是否对生产区产生不良影响.


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