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1.药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用
量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
3.药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规
格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。
4.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表
示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至 年 月”或者“有效期至 年 月  日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至 .”或者“有效期至  ”等。